सीएनसी चिकित्सा उपकरणों के संरचनात्मक घटकों का परिशुद्धता मशीनिंग

प्रश्न: आप ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली के लिए किन चिकित्सा-ग्रेड सामग्रियों का उपयोग करते हैं?

ए: हम ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली के लिए विभिन्न चिकित्सा-ग्रेड सामग्रियों के साथ काम करते हैं: एनोडाइज्ड एल्यूमीनियम (जैव-अनुकूल बॉडी, हल्के वजन, जंग प्रतिरोधी), C36000 पीतल (फ्री-मशीनिंग फिटिंग, विश्वसनीय सीलिंग), 316L स्टेनलेस स्टील (चिकित्सा प्रत्यारोपण ग्रेड कनेक्टर, बेहतर जंग प्रतिरोध), 304 स्टेनलेस स्टील (सामान्य चिकित्सा ग्रेड), इंजीनियर पॉलीमर घटक (सील्स, नॉब्स), और कस्टम जैव-अनुकूल मिश्र धातु। सभी सामग्री ISO 10993 जैव-अनुकूलता मानकों का अनुपालन करती है और पूर्ण सामग्री ट्रेसबिलिटी प्रमाणन के साथ आती है।

प्रश्न: क्या आपकी चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली को स्टरलाइज़ किया जा सकता है?

ए: हाँ, हमारी चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली को बार-बार नसबंदी के लिए डिज़ाइन किया गया है। Ra 0.2-0.4um तक पहुंचने वाली दर्पण-पॉलिश कार्यात्मक सतहें और एनोडाइज्ड एल्यूमीनियम बॉडी सामान्य नसबंदी विधियों के साथ संगतता सुनिश्चित करती हैं, जिसमें ऑटोक्लेव (स्टेनलेस स्टील घटकों के लिए 121-134 डिग्री सेल्सियस पर भाप नसबंदी), एथिलीन ऑक्साइड (EtO) गैस नसबंदी, रासायनिक कीटाणुशोधन और चिकित्सा-ग्रेड कीटाणुनाशक के साथ वाइप-डाउन शामिल हैं। हम नसबंदी सत्यापन रिपोर्ट और सामग्री संगतता प्रमाण पत्र प्रदान करते हैं।

प्रश्न: आपकी चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर कितनी दबाव रेटिंग संभाल सकते हैं?

ए: हमारी चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली को 200 बार (3000 psi) इनलेट दबाव तक मानक चिकित्सा ऑक्सीजन सिलेंडर दबावों के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसमें विनियमित आउटलेट दबाव आमतौर पर प्रवाह आवश्यकताओं के आधार पर 2-8 बार (30-115 psi) होता है। कम-प्रवाह ऑक्सीजन थेरेपी के लिए 0-15 लीटर/मिनट से प्रवाह दर को समायोजित किया जा सकता है या विशेष अनुप्रयोगों के लिए उच्चतर। प्रत्येक रेगुलेटर का रेटेड दबावों पर चिकित्सा-ग्रेड प्रदर्शन को सत्यापित करने के लिए व्यापक दबाव परीक्षण, रिसाव परीक्षण और कार्यात्मक प्रवाह परीक्षण किया जाता है।

प्रश्न: आपकी चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर किन थ्रेड मानकों का समर्थन करते हैं?

ए: हमारी चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली विभिन्न चिकित्सा थ्रेड मानकों को समायोजित करती है, जिसमें CGA 540 (यूएस मेडिकल ऑक्सीजन), CGA 870 (यूएस पिन-इंडेक्स), BS 341 (यूके मेडिकल), DIN 477 (यूरोपीय मेडिकल), और विभिन्न क्षेत्रीय मानक शामिल हैं। आउटलेट थ्रेड मानक चिकित्सा ट्यूबिंग कनेक्टर को समायोजित करते हैं, जिसमें DISS (व्यास सूचकांक सुरक्षा प्रणाली), NIST (गैर-विनिमेय स्क्रू थ्रेड), और विभिन्न बार्ब फिटिंग शामिल हैं। आपकी विशिष्ट चिकित्सा उपकरण आवश्यकताओं के अनुसार कस्टम थ्रेड कॉन्फ़िगरेशन उपलब्ध हैं।

प्रश्न: क्या आप रेगुलेटर पर दबाव और रिसाव परीक्षण करते हैं?

ए: हाँ, प्रत्येक चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली व्यापक दबाव परीक्षण, रिसाव परीक्षण और कार्यात्मक प्रवाह परीक्षण से गुजरती है। हम विनियमन सटीकता, रिसाव-तंग प्रदर्शन और प्रवाह स्थिरता को सत्यापित करने के लिए हाइड्रोस्टैटिक दबाव परीक्षण, हीलियम रिसाव का पता लगाने, दबाव क्षय परीक्षण और कैलिब्रेटेड फ्लो मीटर का उपयोग करते हैं। प्रत्येक शिपमेंट के साथ पूर्ण परीक्षण प्रमाण पत्र प्रदान किए जाते हैं, जो चिकित्सा नियामक अनुपालन के लिए परीक्षण दबाव, रिसाव दर, प्रवाह सटीकता और प्रदर्शन सत्यापन का दस्तावेजीकरण करते हैं।

प्रश्न: क्या आप चिकित्सा उद्योग मानकों का अनुपालन करते हैं?

ए: हाँ, हमारी चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली निर्माण प्रमुख चिकित्सा उद्योग मानकों का अनुपालन करती है, जिसमें ISO 13485 (चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता प्रबंधन), ISO 14971 (जोखिम प्रबंधन), ISO 10993 (जैव-अनुकूलता), एफडीए आवश्यकताएं, ईयू एमडीआर नियम और ग्राहक-विशिष्ट आवश्यकताएं शामिल हैं। हम जैव-अनुकूलता रिपोर्ट, सामग्री प्रमाण पत्र, आयामी रिपोर्ट, दबाव परीक्षण प्रमाण पत्र, नसबंदी सत्यापन और चिकित्सा उपकरण निर्माताओं द्वारा आवश्यक पूर्ण गुणवत्ता रिकॉर्ड सहित पूर्ण दस्तावेज प्रदान करते हैं।

प्रश्न: चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली के लिए विशिष्ट लीड टाइम क्या है?

ए: प्रोटोटाइप नमूने: 10-20 दिन (बहु-घटक असेंबली के लिए व्यापक सेटअप की आवश्यकता होती है)। छोटा बैच (10-100 पीसी): 4-6 सप्ताह। मध्यम बैच (100-1000 पीसी): 6-8 सप्ताह। बड़ा उत्पादन (1000+ पीसी): 8-12 सप्ताह। तेज डिलीवरी और सुसंगत गुणवत्ता उच्च ग्राहक संतुष्टि सुनिश्चित करती है। तत्काल प्रोटोटाइप जरूरतों के लिए रश ऑर्डर को समायोजित किया जा सकता है।

प्रश्न: आप चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर घटकों पर क्या सहनशीलता प्राप्त कर सकते हैं?

ए: हम ±0.01 मिमी के भीतर आयामी सहनशीलता, चिकित्सा-ग्रेड मानकों के भीतर थ्रेड सहनशीलता, घूमने वाले घटकों के लिए 0.005 मिमी के भीतर समरूपता, 0.01 मिमी के भीतर सीलिंग सतह समतल, कार्यात्मक सतहों पर Ra 0.2-0.4um के भीतर सतह खुरदरापन, और 0.02 मिमी के भीतर नर्ल्ड पैटर्न सटीकता प्राप्त करते हैं। विशेष चिकित्सा-ग्रेड टूलिंग के साथ हमारे उन्नत 5-अक्ष सीएनसी केंद्र GB/T 1804-2000 और ISO चिकित्सा निर्माण मानकों के बाद तंग ज्यामितीय सहनशीलता बनाए रखते हैं।

प्रश्न: क्या आप जैव-अनुकूलता और नसबंदी दस्तावेज प्रदान करते हैं?

ए: हाँ, प्रत्येक चिकित्सा ऑक्सीजन रेगुलेटर असेंबली शिपमेंट में पूर्ण दस्तावेज शामिल हैं: सामग्री प्रमाण पत्र (पूर्ण ट्रेसबिलिटी के साथ मिल प्रमाण पत्र), जैव-अनुकूलता परीक्षण रिपोर्ट (ISO 10993 श्रृंखला), दबाव परीक्षण प्रमाण पत्र, रिसाव परीक्षण रिपोर्ट, CMM डेटा का उपयोग करके आयामी निरीक्षण रिपोर्ट, सतह फिनिश सत्यापन, थ्रेड गेज प्रमाणन, नसबंदी सत्यापन रिपोर्ट, और पूर्ण गुणवत्ता रिकॉर्ड। चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए, हम एफडीए अनुपालन दस्तावेज, ईयू एमडीआर समर्थन और नियामक अधिकारियों द्वारा आवश्यक अतिरिक्त प्रमाणन भी प्रदान करते हैं।